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長(zhǎng)春smc數(shù)顯壓力表怎么設(shè)置方法

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(1)指針不動(dòng),當(dāng)壓力升高后,壓力表指針不動(dòng)。其原因可能是:旋塞未開;旋塞、壓力表連管或存水彎管堵塞;指針與中心軸松動(dòng)或指針卡住。
(2)指針抖動(dòng),造成指針抖動(dòng)的原因有:游絲損壞;旋塞或存水彎管通道局部被堵塞;中心軸兩端彎曲,軸兩端轉(zhuǎn)動(dòng)不同心。
(3)指針在無壓時(shí)回不到零位,造成這種現(xiàn)象的原因是:彈簧彎管產(chǎn)生變形失去彈性;指針與中心軸松動(dòng),或指針卡住;旋塞、壓力表連管或存水彎管的通道堵塞。
(4)指示不正確,超過允許誤差,這主要是由于彈簧管因高溫或過載而產(chǎn)生過量變形,齒輪磨損松動(dòng),游絲紊亂,旋塞泄漏等原因造成的。
(長(zhǎng)春smc數(shù)顯壓力表怎么設(shè)置方法)

汽車氣壓表怎么看——汽車胎壓表的選購
1、便于攜帶
既然我們選擇汽車胎壓表的話,肯定是需要隨車攜帶的,如果我們選的汽車胎壓表體積很大的話,我們?cè)谑褂没蛘邤y帶的時(shí)候也是不方便的,所以我們?cè)谫徺I的時(shí)候也要注意,選擇便于攜帶的胎壓表。
2、選擇刻度細(xì)致的
汽車胎壓表種類繁多,品牌也比較多,對(duì)于刻度要求也不一樣,我們?cè)谶x擇的時(shí)候要選擇刻度比較準(zhǔn)確的,這樣我們?cè)谑褂玫臅r(shí)候也比較方便,更重要的是對(duì)于汽車胎壓的檢測(cè)也是準(zhǔn)確的。
3、選擇多個(gè)數(shù)值的胎壓表
如果我們對(duì)于汽車胎壓表的數(shù)據(jù)不是很熟悉,我們可以選擇多種數(shù)值的,設(shè)置成自己熟悉的讀數(shù)方式,這樣也能便于我們的正常使用。
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(長(zhǎng)春smc數(shù)顯壓力表怎么設(shè)置方法)

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鍋爐蒸汽壓力表操作系統(tǒng)會(huì)有一些壓力波動(dòng),但是這些波動(dòng)不應(yīng)該表現(xiàn)在表上,,否則可能會(huì)影響讀表,所以增加彎管以后會(huì)起到一定的緩沖作用,也同時(shí)會(huì)對(duì)表有一定的保護(hù)作用,不至于因?yàn)轭l繁的不必要的波動(dòng)減少使用壽命。
電阻遠(yuǎn)傳壓力表適用于測(cè)量對(duì)鋼及銅合金不起腐蝕作用的液體、蒸汽和氣體等介質(zhì)的壓力。因?yàn)樵陔娮柽h(yuǎn)傳壓力表內(nèi)部設(shè)置一滑線電阻式發(fā)送器,故可把被測(cè)值以電量傳至遠(yuǎn)離測(cè)量的二次儀表上,以實(shí)現(xiàn)集中檢測(cè)和遠(yuǎn)距離控制。此外,本壓力表并能就地指示壓力,以便于現(xiàn)場(chǎng)工作檢查。
電阻遠(yuǎn)傳壓力表由一個(gè)彈簧管壓力表和一個(gè)滑線電阻式發(fā)送器等所組成.電阻遠(yuǎn)傳壓力表機(jī)械部分的作用與一般彈簧管壓力表相同。由于電阻發(fā)送器系統(tǒng)設(shè)置在齒輪傳動(dòng)機(jī)構(gòu)上,因此,當(dāng)齒輪傳動(dòng)機(jī)構(gòu)中的扇形齒輪軸產(chǎn)生偏轉(zhuǎn)時(shí),電阻發(fā)送器的轉(zhuǎn)臂(電刷)也相應(yīng)地得以偏轉(zhuǎn),由于電刷在電阻器上滑行,使得被測(cè)壓力值的變化變換為電阻值的變化,而傳至二次儀表上,指示出一相應(yīng)的讀數(shù)值。同時(shí),一次儀表也指示出相應(yīng)的壓力值。
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超聲波粘度計(jì)可測(cè)量牛頓液體的粘度,也可測(cè)量非牛頓液體的粘度,適用于生產(chǎn)流程中液體粘度的監(jiān)測(cè)和控制。
3液體比密度或密度的測(cè)量
(1)若被測(cè)液體比密度的變化能引起超聲波反射時(shí)間的變化,則該種液體的比密度可以用超聲波比密度儀來測(cè)量,其量程范圍可根據(jù)需要個(gè)別標(biāo)定。儀表要求進(jìn)液壓力在0.05~0.6MPa之間,溫度須不高于50℃。該類儀表的測(cè)量數(shù)據(jù)可精確到±0.0005g/cm3。
(2)被測(cè)液體不含較多雜質(zhì)或大量氣泡,當(dāng)人工分析次數(shù)頻繁而需直接測(cè)量管道中工況溫度下的液體密度時(shí),可采用振動(dòng)管式密度計(jì)。該類儀表的測(cè)量數(shù)據(jù)可精確到±0.0005g/cm3。但振動(dòng)管加工困難,安裝要求高,若需測(cè)某一定溫度下液體的密度時(shí),須外加恒溫器。
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藥物中間體化學(xué)第二版 作者:呂春緒編 出版時(shí)間:2014年 內(nèi)容簡(jiǎn)介 本書在第一版的基礎(chǔ)上,以中間體為主線,在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí),詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容,并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材,也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國(guó)外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11,1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21,2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31,3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21,3-雙官能團(tuán)化合物和α,β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31,5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41,2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51,4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61,6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形

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